19.08.2019
מרכז רפואי בני ציון מרכז רפואי בני ציון
line_grad.jpg (713 bytes)
ENGLISH العربية
דף הבית
מי אנחנו מחלקות ושירותים פניות הציבור פורומים פרסומים מדעיים

גנטיקה

  תיאור כללי    צוות    מעבדה מולקולרית    בדיקות מולקולריות ייחודיות    בדיקות סקר גנטיות    MyScreen - בדיקת סקר גנטי מורחב    NGS    מעבדה ציטוגנומית    אבחון טרום לידתי    היחידה להמטואונקולוגיה    צ'יפ גנטי CMA    מרפאה גנטית    סמנים רכים    מרפאה אונקוגנטית    מחקרים ופרסומים    כתבות  

מרפאה גנטית

מרפאה גנטית

תהליך האבחון הגנטי מתחיל קודם כל בייעוץ גנטי אשר מתבצע במכון הגנטי על ידי יועצים גנטיים מוסמכים. במהלך הייעוץ נאסף מידע חיוני מהמטופל המסייע לקבוע את הבדיקות המומלצות עליו לבצע. הבדיקות מבוצעות בחלק מהמקרים לפני ההריון (כמו בדיקות הסקר הגנטי), במהלך ההריון עצמו (כגון בדיקת סיסי שלייה או דיקור מי שפיר) או אצל ילדים ומבוגרים (לצורך אבחון).

המרפאה הגנטית בבני ציון כוללת מספר תחומים עיקריים:

1.
ייעוץ טרום לידתי: אבחון גנטי טרום לידתי עוסק באבחון מוקדם ומניעה של מומים מולדים ותסמונות גנטיות. האבחון הטרום לידתי מתבצע דרך בדיקות סיסי שלייה ומי השפיר שמתבצעות במחלקת נשים בבית החולים.

הייעוצים כוללים את הנושאים הבאים:
bul1_1 ייעוצים לפני דיקור מי שפיר.
bul1_1 ייעוצים בשל ממצאים חריגים בבדיקות בהריון.
bul1_1 ייעוצים בשל ליקוי פריון והפלות חוזרות.
bul1_1 מחלות תורשתיות ותסמונות גנטיות במשפחה.
bul1_1 נשאות בבדיקות הסקר
חלק גדול מאוד מהבדיקות המומלצות מתבצעות במכון הגנטי עצמו ובמידה והבדיקה מתבצעת במעבדות בחו"ל או במקום אחר בארץ, אנו מסייעים בטיפול במשלוח ובטפסים הרלוונטים.

2. ייעוץ פוסט לידתי:
הייעוצים כוללים את הנושאים הבאים:
bul1_1 יעוץ בילדים עם מומים מולדים
bul1_1 יעוץ של ילדים עם איחור התפתחותי/ איחור שפתי/ אוטיזם
bul1_1 יעוץ במשפחות עם מחלות גנטיות
bul1_1 יעוץ במחלות עצם וסחוס
bul1_1 יעוץ במחלות נוירולוגיות גם בגיל המבוגר
bul1_1 יעוצים למחלות גנטיות שעדין לא ידוע האבחון שלהם או הגן הפגוע ובצוע בדיקות אבחון מתקדמות
  (בדיקת אקסום, ראה פרוט בהמשך).

3. ייעוץ אונקוגנטי: מקצוע יחסית צעיר בתחום הרפואה והגנטיקה. משמעות השם - הגנטיקה של הסרטן (אונקולוגיה). ידוע כי בכ 5-10% ממחלות הסרטן קיים גורם גנטי מורש. מחלת סרטן על רקע תורשתי מתאפיינת לרוב בגיל הופעת מחלה צעיר, מספר מקרים במשפחה, וסוגי סרטן שונים. ברוב המשפחות מדובר על תורשה דומיננטית - כלומר נוכחות של עותק אחד של גן נושא מוטציה המהווה גורם סיכון להתפתחות המחלה. לכל נשא סיכון של 50% להעביר את הגן הפגוע לכל אחד מצאצאיו. העברת הגן אינה תלויה במין, לכן יש העברה של גנים לסרטן גם מהאב וגם מהאם.
(הרחבה בנושא זה, ניתן לראות בקטגורית אונקוגנטיקה).

מחקר: במכון מתבצעת פעילות מחקר במסגרת הפקולטה לרפואה של הטכניון, והפקולטה לרווחה ובריאות באוניברסיטת חיפה, הכוללת מחקר בתחום מציאת הגורמים למחלות שונות באוכלוסייה הכללית (השמנת-יתר, מחלות עיניים ועוד) כמו גם פיתוח ידע ואמצעים חדשים בתחומי האבחון והטיפול.

  חזרה לראש הדף
מחלקות ושירותים
הנהלה
בטיחות הטיפול וניהול סיכונים
מחלקות אשפוז
מכונים ויחידות
אונקולוגיה
אולטרה סאונד נשים
אלרגיה ואימונולוגיה קלינית
אנדוקרינולוגיה
בית מרקחת
בריאות הנפש
גנטיקה
גסטרואנטרולוגיה
דימות רפואי
המטולוגיה
הפרייה חוץ גופית (IVF)
כירורגיה פלסטית
כלי דם
מחלות זיהומיות
מרכז לאבחון וטיפול בפרקינסון
נפרולוגיה ויתר לחץ דם
עבודה סוציאלית
עמוד שדרה
פה ולסת
פיזיותרפיה
פסיכולוגיה רפואית
פתולוגיה
ריאות ותפקוד נשימתי
ריפוי בעיסוק
רפואה גרעינית – איזוטופים
רפואה משלימה
שיקום לב
תזונה ודיאטה
מעבדות
מרפאות
מרכזים לנפגעי תקיפה מינית
וועדות
ספריה מדעית
שירותים אדמיניסטרטיביים
מנהל ומשק
שיווק וקשרי חוץ
משאבי אנוש
דובר ביה"ח
בניית אתרים
קידום אתרים ע"י
כל הזכויות שמורות למרכז רפואי בני ציון © 2009