13.12.2017
מרכז רפואי בני ציון
line_grad.jpg (713 bytes)
ENGLISH العربية
דף הבית
מי אנחנו מחלקות ושירותים פניות הציבור פורומים פרסומים מדעיים

ציטוגנומיקה

  תיאור כללי    מחלות המטופואטיות    לימפומות    מחלת (ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML    מחלת MULTIPLE MYELOMA    מחלת Myelodisplastic syndrome) MDS)  

תיאור כללי


מכון שמעון וינטר לגנטיקה של האדם הינו מרכז הפניות לשירותים גנטיים מכלל אזור הצפון
של מדינת ישראל. הפניות מתבצעות לשם אבחון, בצוע בדיקות מעבדתיות גנטיות ויעוץ
גנטי למשפחות.
למרפאות לגנטיקה מופנים מדי שנה פרטים ומשפחות מכל הגילאים בשל מגוון של סיבות
ומכל הדיסציפלינות הרפואיות (התחומים הרפואיים).
שירות הייעוץ הגנטי (ראה פירוט ביחידות המכון):
bul1_1 בדיקה וייעוץ לילדים עם איחור/פיגור התפתחותי/שכלי ומומים מולדים.
bul1_1 ייעוץ למשפחות בנושא מחלות תורשתיות.
bul1_1 ייעוץ טרום-הריוני וטרום-לידתי בנושא אבחון מומים מולדים של העובר.
bul1_1 ייעוץ בנושאי הפלות חוזרות ואי-פריון.
bul1_1 ייעוץ בנושא סרטן משפחתי (שד ושחלות, מעי גס, ואחרים).

צוות המכון הגנטי מעניק שירות ייעוצים למחלקות המרכז הרפואי, במקרי הצורך:
bul1_1 יעוצים למחלקת היילודים והפגייה לאחר הולדת יילודים עם מומים מולדים.
bul1_1 יעוצים למחלקת נשים ויולדות לגבי מומים מולדים של העובר והפסקות הריון.
bul1_1 יעוצים למחלקות הילדים, כירורגית ילדים, ואורטופדית ילדים במהלך אשפוז.
bul1_1 יעוצים למחלקות שונות (נוירולוגית, פנימיות).

לפגישה עם יועץ גנטי/רופא גנטיקאי, יש להביא התחייבות מתאימה ומסמכים רלוונטיים.
להלן פירוט סוג הייעוץ ומספרי הקודים לטופסי ההתחייבות השכיחים:
bul1_1 ייעוץ גנטי לפני הריון/ייעוץ אונקוגנטי - קוד משרד הבריאות L9243.
bul1_1 ייעוץ גנטי במהלך ההריון - קוד משרד הבריאות L9241.

שירותי אבחון מעבדתיים בציטוגנומיקה (ראה פירוט ביחידות המכון):
ציטוגנטיקה: אנליזה של כרומוזומים במי שפיר, סיסי שליה, דם ורקמות.
המטואונקולוגיה: אנליזה של כרומוזומים ו- FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
בלשד עצם, דם וגידולים.
גנומיקה: אבחונים פוסט לידתיים וטרום לידתיים על ידי שימוש בשבב גנטי (CMA)
לאיתור חסרים/תוספות מזעריים בגנום.

שירותי אבחון מעבדתיים בגנטיקה מולקולרית (ראה פירוט ביחידות המכון):
bul1_1 בדיקות למגוון מחלות כולל מחלות סחוס ועצם, מחלות שרירים, מחלות נוירולוגיות ופיגור
שכלי, מחלות עור, לבקנות, ליקויי שמיעה וליקויי פוריות לגבר (חסרי Y) .
bul1_1 בדיקות סקר גנטיות על פי המוצאים השונים.
bul1_1 בדיקת QF-PCR - בדיקה מהירה (2-5 ימי עבודה) לאיתור ליקויים כרומוזומליים שכיחים
בבדיקות טרום-לידתיות (במי שפיר או בסיסי שלייה).
bul1_1 בדיקות למחלות ידועות במשפחה באבחונים טרום לידתיים (דוגמת X שביר, SMA וכדומה).
bul1_1 Microdeletion syndromes בשיטת MLPA- איתור שינויים מזעריים בגנום.
bul1_1 UPD - בדיקת סמנים פולימורפים לאורך הכרומוזומים ע"פ הנתונים המשפחתיים.
bul1_1 בדיקות למוטציות בגנים ידועים המעלים סיכון לתחלואה בסרטן.
bul1_1 ריצוף NGS - פאנל לסריקת כ- 92 גנים הידועים בקשר עם מחלת הסרטן (TrueSight),
פאנל לסריקת BRCA1&2 ובניית פאנלים מיוחדים לפי הצורך.

אופן הפנייה:
הפנייה על ידי הרופא המטפל או פנייה עצמאית של המטופל.
תהליך קביעת תור:
bul1_1 לקביעת תור למרפאה יש לפקסס הפנייה לפקס שמספרו: 04-8359651/849.
bul1_1 לקביעת תור לאבחונים טרום לידתיים יש להתקשר: 04-8359200.

 

מנהל

ד"ר עאדל שלאעטה
דוא"ל: adel.shalata@b-zion.org.il

מיקום
קומה 10, בניין מרכזי
טלפונים

04-8359495
04-8359851

פקס                                                 
04-8100939
מעבדת ציטוגנטיקה (כרומוזומים, מי-שפיר, לשד-עצם):
04-8359495 - מזכירות
פקס:
04-8359651
מעבדה לגנטיקה מולקולארית (בדיקות סריקה למחלות גנטיקות):

04-8359851 - מזכירות
04-8359852

פקס:
04-8359849
  חזרה לראש הדף
מחלקות ושירותים
הנהלה
מחלקות אשפוז
מכונים ויחידות
מעבדות
אימונולוגיה
אנדוקרינולוגיה
בנק הדם
המטולוגיה
כימיה
מיקרוביולוגיה קלינית
פתולוגיה
ציטוגנומיקה
מדיניות האיכות במעבדות
מרפאות
מרכזים לנפגעי תקיפה מינית
וועדות
ספריה מדעית
שירותים אדמיניסטרטיביים
מנהל ומשק
בניית אתרים
קידום אתרים ע"י
כל הזכויות שמורות למרכז רפואי בני ציון © 2009